新闻动态

这里有最新的公司动态,这里有最新的网站设计、移动端设计、网页相关内容与你分享!

“小KE”节目?

“光:科学和应用”的硫化物是一种新的高折射率透明材料的化身。英国曼彻斯特大学的Kostya S. Novoselov团队发现,在紫外线可见光带中,可以用作纳米光子学中新型的高浪费性指数透明材料。 6月18日,研究论文研究发表在《光:科学与应用》中。在较高的冰淇淋指数和大型光学各向异性的记录中,范德华(VDW)材料推动了纳米光子学的形成。但是,在最重要的可见光带中,由于缺乏在整个可见光谱中清晰清晰的VDW材料,具有高折射率(例如二氧化钛)(TIO2)的传统材料仍然处于领先地位。在这种背景下,研究人员认为GES2是MIT可以带来重要的成功。 GES2在整个VIS中具有高折射率,被忽视的光学和双轴光学各向异性Ible Light范围,因此预计它将是一种有效的TiO2补充,并用可见的光频段应用填补了VDW材料的空白。将GES2引入纳米光子学可以对从紫外线到红外的任何工作波长的VDW纳米光电电路的设计产生深远影响,具有GES2在纳米光子学领域的潜在重要性。相关的论文信息:https://dii.org/10.1038/s41377-025-01886--核 - 贝尔贝尔生物学通过预防因素的coaheshession和coar缩来控制跨分布模型。伯克利分校的艾比·F·德恩堡(Abby F. Dernburg)的团队通过统一和过度的因素来实现跨分销模式的监管。 6月19日,相关的研究论文发表在“自然细胞生物学”中。减数分裂的重组将父母天然基因组中的遗传信息混合在一起,从而产生独特的等位基因组合。在偏爱阶段,每对同源染色体应至少越过一次以确保染色体的正确分离。但是,在许多重组介体中,只有少数会形成十字架,并且这些十字在染色体中被广泛分布和间隔,通常每对染色体只有一个。目前,学术界仍然意识到跨数字和分销模式调节的机制。研究人员发现,在优雅剂中,“重组结节”是复杂的蛋白质结构,可稳定重组的中间体并促进交叉形式,并通过生物分子的凝聚力部分组装,并保持激酶CDK-2激酶活性的稳定性。研究进一步表明,这些结节中的关键成分可以转化为共存,而不能在同一核中不同相关复杂性之间自由交换。这项研究宣布,重组结节具有“活性液滴”的特性,这些特性是由蛋白质转运到晶体样Li所产生的类似于液体的液体,从而定义了交叉分布模式。该搜索为理解减数分裂中交叉形式的空间调节的机制提供了一种新的观点。相关的论文信息:https://dii.org/10.1038/s41556-025对马来西亚半岛皮肤真菌感染的“细胞”研究的“细胞”研究已经发展。在马来西亚马来西亚马来亚大学马来亚大学的他们的团队中,同心毛植物的药物和皮肤微生物组的特性在马来西亚半岛上的皮肤真菌感染研究中。 6月17日,相关的研究结果发表在“细胞”中。近年来,影响人类皮肤的多药耐药真菌的爆发强调了理解真菌病理生理学和分娩机制的重要性。在对马来西亚半岛土著人口的健康问题的研究中,由同心滴虫引起的皮肤真菌感染已成为特别合适的关注。研究人员正在研究偏远村庄的文化同心毛植物,抗真菌敏感性测试和基因组-IN -THEME的疾病的原因和患病率。在恢复保守的菌株中,从微生物和基因组水平中证实了抗二萘芬的甲状腺菌trichophophophoniae的出现。此外,他们回顾了马来西亚半岛上82名原住民的皮肤微生物组,发现他们的皮肤微生物组是独一无二的,细菌符号的亲属明显低于城市美国人。这些发现具有对无薪人群的研究,有助于发现有关宿主和微生物组合共同进化的新知识,并提供了有关急性皮肤真菌感染的临床,微生物和基因组特性的重要看法。相关论文信息:https://dii.org/10.1016/j.cell.2025.05.034“自然基因学”综合遗传数据,以改善TARGET随机试验仿真设计。芬兰赫尔辛基大学的Researchandrea Ganna团队表明,遗传数据整合可以改善随机试验的仿真设计,并为多基因标记在随机对照试验中的应用提供指导。 6月18日,相关研究发表在《自然基因学》上。随机对照试验是评估医疗干预措施有效性的“黄金标准”,但由于道德,实际和财务障碍,人们通常依靠观察数据和实验模拟。这项研究将探讨如何通过整合遗传数据来改善模拟和传统试验的设计。研究人员使用Finngen数据库模仿了四个代谢性疾病的随机对照测试和IPISEE,测试组之间多基因标记的差异如何反映研究设计的改进。仿真研究进一步表明,非生成的混杂因素不能完整y仅依靠多基因标记来纠正。相反,门德尔随机检查可用于识别潜在的混杂因素。实验模拟提供了一个平台,用于审查和优化多基因在遗传富集技术中的应用。相关论文信息:https://dii.org/10.1038/s41588-025-022229-8

Copyright © 2024-2026 HG6686官网_HG6686体育首页 版权所有

网站地图

沪ICP备32623652号-1